Síndrome de Crouzon

A síndrome de Crouzon é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do crânio e da face. Em pessoas com esta síndrome, os ossos do crânio se fundem muito cedo, um problema conhecido como craniossinostose, o que impede o crânio de crescer normalmente. Isso pode levar a uma cabeça de formato incomum, problemas nos olhos, e alterações na face, como mandíbula subdesenvolvida e nariz achatado. A inteligência, geralmente, não é afetada. A síndrome de Crouzon é causada por mutações no gene FGFR2, semelhante à síndrome de Apert, e o tratamento costuma incluir cirurgias para corrigir as deformidades.

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