Cirurgia de Craniossinostose em Bauru
Transformando vidas com expertise e tecnologia de ponta
A craniossinostose é uma condição em que ocorre o fechamento precoce de uma ou mais suturas do crânio do bebê, podendo impactar o crescimento cerebral e a simetria da cabeça.
No Núcleo AIMA, realizamos o diagnóstico preciso e oferecemos tratamento cirúrgico especializado em craniossinostose, com técnicas minimamente invasivas e acompanhamento contínuo.
Conheça os tipos de Craniossinostose:
Plagiocefalia
Caracterizada pelo fechamento prematuro de uma das suturas coronais, resultando em uma assimetria na forma da cabeça. A cabeça pode parecer achatada em um lado e o rosto pode se tornar assimétrico.

Braquicefalia
Ocorre quando as suturas coronais se fecham prematuramente, resultando em um crânio mais largo e mais curto do que o normal. A parte de trás da cabeça pode parecer achatada.

Escafocefalia
O tipo mais comum de cranioestenose e ocorre quando a sutura sagital se fecha prematuramente. Isso faz com que a cabeça se torne longa e estreita.

Trigonocefalia
Resulta do fechamento prematuro da sutura metópica, causando um formato triangular na testa e uma crista que se estende pelo meio da testa.

Como é feito o diagnóstico da cranioestenose
O diagnóstico da cranioestenose é realizado por uma equipe médica multidisciplinar e especializada, com base na avaliação clínica e em exames de imagem.
- Avaliação clínica do bebê: O primeiro passo para identificar a cranioestenose é o exame físico. O médico analisa o formato da cabeça e da face. Em muitos casos, os próprios pais percebem que há algo diferente no formato da cabeça da criança e procuram ajuda médica.
- Exames de imagem: Para confirmar o diagnóstico, são solicitados exames de imagem como: Tomografia computadorizada (TC) com reconstrução em 3D e Ultrassom da bainha do nervo optico.
Tecnologias que aumentam a segurança e a eficácia
No Núcleo AIMA, utilizamos tecnologias de ponta para garantir um diagnóstico preciso e um plano terapêutico individualizado:
- Planejamento cirúrgico virtual: permite simular a cirurgia em ambiente digital antes do procedimento real, aumentando a segurança e previsibilidade.
- Monitorizaçao não invasiva da pressão intracraniana com Brain4care: procedimento essencial e que não oferece riscos ao paciente.
Avaliação multidisciplinar e aconselhamento genético
Após a confirmação do diagnóstico, a criança é acompanhada por uma equipe multidisciplinar composta por neurocirurgião, geneticista, oftalmologista, cirurgião craniomaxilofacial, entre outros especialistas. Isso garante uma abordagem integral, considerando os aspectos neurológicos, genéticos, funcionais e estéticos da condição.
Nos casos em que há suspeita de síndromes associadas, é realizado o aconselhamento genético, visando entender a origem da cranioestenose e orientar a família quanto ao risco de recorrência.
Como é realizado o tratamento da cranioestenose?
O plano terapêutico deve ser individualizado e conduzido por uma equipe multidisciplinar especializada, que avalia a gravidade do caso, a idade do paciente e possíveis síndromes associadas.
Cirurgia é o principal método de tratamento
O objetivo é corrigir a forma do crânio e aliviar a pressão intracraniana, permitindo o crescimento adequado do cérebro.
- Craniectomia com remodelamento: procedimento tradicional em que os ossos do crânio são reposicionados para corrigir a deformidade.
- Cirurgia endoscópica minimamente invasiva: indicada para bebês mais novos, com recuperação mais rápida e menor trauma cirúrgico.
- Expansão craniana com distração osteogênica: técnica que permite o crescimento progresivo do crânio
Além da cirurgia, o acompanhamento contínuo é fundamental. A equipe avalia o desenvolvimento neurológico, motor, visual e a adaptação da criança ao longo do crescimento.
Tratamento humanizado e seguro para um futuro saudável
No Núcleo AIMA, unimos experiência médica, tecnologia de ponta e cuidado humanizado para oferecer o melhor tratamento para crianças com cranioestenose. Nossa missão é garantir que cada paciente receba um cuidado integral e seguro para um desenvolvimento saudável e pleno.
Conheça a equipe multidisciplinar do Núcleo AIMA
Dra. Michele Madeira Brandão
Neurocirurgiã Pediátrica Especialista em Anomalias Craniofaciais
Dr. Luciano Brandão
Anestesista Especializado em Via Aérea Avançada, Neuroanestesia e Anestesia Pediátrica
Dra. Isabella Parizotto
Oftalmologista
Dra. Luiza Virmond
Médica Geneticista
Dra. Nancy Nakata
Bióloga Especialista em Anomalias Craniofaciais
Perguntas Frequentes (FAQ):
O que é craniossinostose e quando devo me preocupar?
— Dra. Michele Madeira Brandão (Neurocirurgiã Pediátrica Especialista em Anomalias Cranifaciais)
Como saber se meu bebê tem craniossinostose?
— Dra. Michele Madeira Brandão (Neurocirurgiã Pediátrica Especialista em Anomalias Cranifaciais)
Com que idade a cirurgia deve ser feita?
— Dra. Michele Madeira Brandão (Neurocirurgiã Pediátrica Especialista em Anomalias Cranifaciais)
A cirurgia é segura?
— Dr. Luciano Brandão (Anestesista Especializado em Via Aérea Avançada, Neuroanestesia e Anestesia Pediátrica)
Meu filho vai precisar de capacete após a cirurgia?
— Dr. André Sales Peres (Otorrinolaringologista e Cirugião Crâniomaxilofacial)
Toda craniossinostose precisa de cirurgia?
— Dra. Michele Madeira Brandão (Neurocirurgiã Pediátrica Especialista em Anomalias Cranifaciais)





