Síndrome de Apert
A síndrome de Apert é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos, principalmente do crânio, face, mãos e pés. Pessoas com esta síndrome nascem com a fusão prematura dos ossos do crânio (craniossinostose), o que pode levar a um formato anormal da cabeça e face. Além disso, os dedos das mãos e dos pés podem estar parcialmente ou totalmente fundidos (sindactilia). A síndrome de Apert é causada por mutações em um gene específico (FGFR2) e pode variar em gravidade. O tratamento, geralmente, envolve cirurgias para corrigir as deformidades e melhorar a qualidade de vida.
Aima
Diagnóstico e Tratamento
Nosso plano de cuidado médico para Anomalias Craniofaciais oferece acompanhamento completo desde o diagnóstico até o tratamento, com uma equipe multidisciplinar dedicada em cada etapa para garantir atendimento de excelência. Utilizamos tecnologias avançadas para aumentar a segurança e eficácia como planejamento cirúrgico virtual, ultrassom de bainha de nervo óptico, monitorização brain4care e sonoendoscopia.
Acolhimento Familiar
Acompanhamento do Diagnóstico ao Tratamento
Atendimento Multidisciplinar
Técnicas Cirúrgicas Avançadas
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