Cirurgia de Craniossinostose em Bauru
Transformando vidas com expertise e tecnologia de ponta

A craniossinostose é uma condição em que ocorre o fechamento precoce de uma ou mais suturas do crânio do bebê, podendo impactar o crescimento cerebral e a simetria da cabeça. 

No Núcleo AIMA, realizamos o diagnóstico preciso e oferecemos tratamento cirúrgico especializado em craniossinostose, com técnicas minimamente invasivas e acompanhamento contínuo.

Conheça os tipos de Craniossinostose:

Plagiocefalia

Caracterizada pelo fechamento prematuro de uma das suturas coronais, resultando em uma assimetria na forma da cabeça. A cabeça pode parecer achatada em um lado e o rosto pode se tornar assimétrico.

Braquicefalia

Ocorre quando as suturas coronais se fecham prematuramente, resultando em um crânio mais largo e mais curto do que o normal. A parte de trás da cabeça pode parecer achatada.

Escafocefalia

O tipo mais comum de cranioestenose e ocorre quando a sutura sagital se fecha prematuramente. Isso faz com que a cabeça se torne longa e estreita.

Trigonocefalia

Resulta do fechamento prematuro da sutura metópica, causando um formato triangular na testa e uma crista que se estende pelo meio da testa.

Como é feito o diagnóstico da cranioestenose

O diagnóstico da cranioestenose é realizado por uma equipe médica multidisciplinar e especializada, com base na avaliação clínica e em exames de imagem.

  • Avaliação clínica do bebê: O primeiro passo para identificar a cranioestenose é o exame físico. O médico analisa o formato da cabeça e da face. Em muitos casos, os próprios pais percebem que há algo diferente no formato da cabeça da criança e procuram ajuda médica.
  • Exames de imagem: Para confirmar o diagnóstico, são solicitados exames de imagem como: Tomografia computadorizada (TC) com reconstrução em 3D e Ultrassom da bainha do nervo optico.

Tecnologias que aumentam a segurança e a eficácia

No Núcleo AIMA, utilizamos tecnologias de ponta para garantir um diagnóstico preciso e um plano terapêutico individualizado:

  • Planejamento cirúrgico virtual: permite simular a cirurgia em ambiente digital antes do procedimento real, aumentando a segurança e previsibilidade.
  • Monitorizaçao não invasiva da pressão intracraniana com Brain4care: procedimento essencial e que não oferece riscos ao paciente.

Avaliação multidisciplinar e aconselhamento genético

Após a confirmação do diagnóstico, a criança é acompanhada por uma equipe multidisciplinar composta por neurocirurgião, geneticista, oftalmologista, cirurgião craniomaxilofacial, entre outros especialistas. Isso garante uma abordagem integral, considerando os aspectos neurológicos, genéticos, funcionais e estéticos da condição.

Nos casos em que há suspeita de síndromes associadas, é realizado o aconselhamento genético, visando entender a origem da cranioestenose e orientar a família quanto ao risco de recorrência.

Como é realizado o tratamento da cranioestenose?

O plano terapêutico deve ser individualizado e conduzido por uma equipe multidisciplinar especializada, que avalia a gravidade do caso, a idade do paciente e possíveis síndromes associadas.

Cirurgia é o principal método de tratamento

O objetivo é corrigir a forma do crânio e aliviar a pressão intracraniana, permitindo o crescimento adequado do cérebro.

  • Craniectomia com remodelamento: procedimento tradicional em que os ossos do crânio são reposicionados para corrigir a deformidade.
  • Cirurgia endoscópica minimamente invasiva: indicada para bebês mais novos, com recuperação mais rápida e menor trauma cirúrgico.
  • Expansão craniana com distração osteogênica: técnica que permite o crescimento progresivo do crânio

Além da cirurgia, o acompanhamento contínuo é fundamental. A equipe avalia o desenvolvimento neurológico, motor, visual e a adaptação da criança ao longo do crescimento.

Tratamento humanizado e seguro para um futuro saudável

No Núcleo AIMA, unimos experiência médica, tecnologia de ponta e cuidado humanizado para oferecer o melhor tratamento para crianças com cranioestenose. Nossa missão é garantir que cada paciente receba um cuidado integral e seguro para um desenvolvimento saudável e pleno.

Conheça a equipe multidisciplinar do Núcleo AIMA

Ícone Acolhimento Familiar

Dra. Michele Madeira Brandão

Neurocirurgiã Pediátrica Especialista em Anomalias Craniofaciais

Ícone Atendimento Multidisciplinar

Dr. Luciano Brandão

Anestesista Especializado em Via Aérea Avançada, Neuroanestesia e Anestesia Pediátrica

Ícone Planejamento Cirúrgico Virtual

Dra. Luiza Virmond

Médica Geneticista

Ícone Atendimento Multidisciplinar

Dra. Nancy Nakata

Bióloga Especialista em Anomalias Craniofaciais

Perguntas Frequentes (FAQ):

O que é craniossinostose e quando devo me preocupar?
A craniossinostose é o fechamento precoce de uma ou mais suturas do crânio do bebê. Quando há assimetrias visíveis, mudanças no formato da cabeça ou sinais de pressão intracraniana, é essencial procurar uma avaliação. 

— Dra. Michele Madeira Brandão (Neurocirurgiã Pediátrica Especialista em Anomalias Cranifaciais)

Como saber se meu bebê tem craniossinostose?
Mudanças no formato da cabeça, assimetrias ou fechamento precoce da moleira são sinais de alerta. O ideal é agendar uma avaliação com a equipe para confirmar o diagnóstico.

— Dra. Michele Madeira Brandão (Neurocirurgiã Pediátrica Especialista em Anomalias Cranifaciais)

Com que idade a cirurgia deve ser feita?
A idade ideal depende do tipo de craniossinostose, mas muitas intervenções acontecem entre 4 e 12 meses. Quanto mais cedo o diagnóstico, melhores os resultados.

— Dra. Michele Madeira Brandão (Neurocirurgiã Pediátrica Especialista em Anomalias Cranifaciais)

A cirurgia é segura?
Sim, é realizada com anestesia geral segura e uma equipe multidisciplinar experiente que acompanha todo o processo.

— Dr. Luciano Brandão (Anestesista Especializado em Via Aérea Avançada, Neuroanestesia e Anestesia Pediátrica)

Meu filho vai precisar de capacete após a cirurgia?
Em alguns casos sim, especialmente quando realizamos a suturectomia. Mas nem todos os pacientes precisam — depende do tipo de procedimento.

— Dr. André Sales Peres (Otorrinolaringologista e Cirugião Crâniomaxilofacial)

Toda craniossinostose precisa de cirurgia?
Nem todos os casos precisam ser operados, mas o acompanhamento com uma equipe especializada é fundamental para decidir o melhor caminho.

— Dra. Michele Madeira Brandão (Neurocirurgiã Pediátrica Especialista em Anomalias Cranifaciais)

Aima
Diagnóstico e Tratamento

Nosso plano de cuidado médico para Anomalias Craniofaciais oferece acompanhamento completo desde o diagnóstico até o tratamento, com uma equipe multidisciplinar dedicada em cada etapa para garantir atendimento de excelência. Utilizamos tecnologias avançadas para aumentar a segurança e eficácia como planejamento cirúrgico virtual, ultrassom de bainha de nervo óptico, monitorização brain4care e sonoendoscopia.
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Acolhimento Familiar

Ícone Acompanhamento do Diagnóstico ao Tratamento

Acompanhamento do Diagnóstico ao Tratamento

Ícone Atendimento Multidisciplinar

Atendimento Multidisciplinar

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